政府周四将外国公司开发的创新药物免于价格控制五年，使印度患者能够获得目前仅在国外销售的药物。这些包括用于治疗罕见疾病的孤儿药。

在药品价格管制令(DPCO)的修订中，化学品和化肥部免除了根据1970年印度专利法(1970年第39号)获得专利的新药生产商的价格监管，自开始之日起五年内其制造商在该国的商业营销。

非营利组织批评了这一决定。“在选举年，这是一个令人震惊的举动。这将在可预见的未来为外国公司带来红利，并缩小政府的政策空间，以便为公众提供更加昂贵的危及生命条件的药品，“全印度药物行动网络联合召集人Malini Aisola表示。

据一位专家称，此举将限制政府将昂贵的药物置于价格控制之下，而不论公共卫生紧急情况如何。

DPCO通过国家基本药物清单(DPCO附表I)规定了规范药品价格的规定。虽然附表I中包含的任何药物都有资格进行价格控制，但DPCO早前豁免了“本土”开发的专利药物，为期五年。

美国贸易代表(USTR)4月宣布，在美国乳制品行业和美国医疗器械行业要求对印度的普惠制利益进行审查后，它正在审查印度的普遍优惠制度(GSP)资格，并抱怨印度的贸易壁垒受到影响美国在这些部门出口。

高级医疗技术协会向美国贸易代表办公室提交的寻求暂停GSP福利的文件写道，其成员对印度对冠状动脉支架和膝关节置换植入物的“严厉”价格控制表示深切关注，其价格已经被削减了多少。分别为85%和70%。