新的药品价格上限豁免指责DoP反对卫生部

卫生部和家庭福利部以及制药部门(DoP)似乎在DoP决定取消前五年对孤儿药的价格上限之后，尽管该部要求将这些救命药物置于价格控制之下。

国防部和卫生部之间的信件交换表明，即使是国防部最初也要求卫生部确定罕见疾病，以便限制药品价格。

然而，DoP的突然掉头可能会引发两者之间的一系列相互指责。

11月29日，卫生部长Preeti Sudan向DoP秘书Jai Priye Prakash写信，提出了对罕见疾病拯救生命药物“过高成本”的担忧。“我可以要求(你)善意探讨限制用于治疗罕见疾病的药物价格的可行性，以便使他们的价格成为患者的责任和负担。”

Mint已经审阅了这封信的副本。“在很多情况下，政府对此类患者的支持是诉讼的主题。正如您所知，卫生部已收到许多关于罕见疾病的高昂救命药物成本的陈述。即使对于不贫穷的患者，治疗费用也是负担不起的，“这封信补充道。

同一天，苏丹还写信给产业政策和促进部(DIPP)，要求它探讨将这些药物纳入“强制许可”的可能性。

卫生部还成立了一个专家委员会，负责修订有关罕见疾病的国家政策。事实上，当DoP公布了从价格控制清单中删除专利和孤儿疾病的通知之日，该委员会举行了第一次会议，讨论与罕见疾病相关的未来方向。预计将于1月10日再次举行会议，其任务是与利益攸关方协商，对所列疾病进行治疗，包括价格上限和/或强制许可等机制。

2017年4月24日，DoP已致函卫生部，建议该部门确定“罕见疾病，并将其药物列入国家基本药物清单(NLEM)，以便将其纳入药品价格管制令(DPCO)并且，随后，价格可以限制，使他们负担得起。

因此，DoP的突然转变使每个人都感到困惑。

虽然高级DoP官员表示此举旨在让印度患者获得只能在国外获得的药物，民权活动人士称其为“支持制药”的步骤，“没有任何公共利益因素”。

“DoP的决定是有意识地完成的，与之前的立场相矛盾。虽然政府正在积极审议价格上限和强制许可等措施，以使孤儿药更便宜，但DoP的行动试图推翻政府部门和委员会审查稀有药物政策的努力。该部门向DoP提出价格限制和DIPP申请强制许可的申诉已在其德意志高级法院的宣誓书中提交，“全印度药物行动网络联合召集人Malini Aisola表示，DoP的行动”似乎是mala善意”。

周四，政府已将外国公司开发的创新药物免于价格控制五年。

在DPCO修正案中，化学品和化肥部免除了1970年印度专利法(1970年第39号)专利的新药生产商从商业营销开始之日起的五年期间的价格监管。该国的制造商。

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