刺槐可以增强阿霉素的抗癌活性

来自哥伦比亚的研究人员评估了多刺Caesalpinia spinosa(通常称为多刺hold树)的提取物的抗肿瘤活性，并研究了该植物是否可以作为常规化学疗法的佐剂。他们的发现发表在《美国中医药杂志》上。

癌症干细胞(CSC)是负责转移和复发的主要细胞类型。ABC-转运蛋白是完整的膜蛋白，参与底物跨膜转运，从而保护CSC免受化疗剂(如阿霉素)的侵害。

研究表明，从多刺凯撒(Caesalpinia spinosa)(P2Et)提取的提取物可减少已移植乳腺癌细胞的小鼠的肺和脾转移。这表明P2Et对CSC具有显着的抗肿瘤活性。

通过HPLC / MS对P2Et进行了全面表征。研究人员使用MTT分析法，通过Pgp过表达或癌症干细胞富集，对具有不同耐药性的人和鼠细胞株进行了MTT分析，评估了P2Et的细胞毒性。

他们评估了P2Et与阿霉素在体外使用的几种细胞系的协同作用，以及在体内使用移植有TS / A细胞(一种高抗性细胞系)并富含CD44 + CD24low /?CSC的小鼠体内的协同作用。

研究人员在P2Et提取物的色谱指纹图中发现了13种镓单宁。他们还报告说，P2Et对细胞具有细胞毒性，无论其抗性表型如何。

P2Et表现出互补活性，例如药物外排逆转和抗氧化活性。P2Et在耐药细胞系中也具有与阿霉素的协同作用。

在体内，P2Et在与钙网蛋白表达增加相关的TS / A乳腺癌模型中提高了小鼠的存活率。

基于这些结果，研究人员得出结论，P2Et可以用作常规化学疗法的佐剂，以治疗具有多药耐药(MDR)表型或高频率CSC的肿瘤。

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