新流感药物Xofluza的批准对您意味着什么

症状检查一剂新批准的抗病毒药物Xofluza可以减少患者出现流感症状的时间。

货架上有一种新的流感药物，这是20年来首次获得美国食品和药物管理局的赞许。

10月24日，该机构批准使用新的抗病毒药物baloxavir marboxil，并以商标名Xofluza销售。这种已经在日本上市的药物可以有效地杀死其他主要类型的流感抗病毒药物，包括药物达菲(Tamiflu)。

虽然流感疫苗接种仍然是预防病毒引起的疾病和死亡的最佳方法，但抗病毒药物可以帮助减轻症状并缩短流感的持续时间。盐湖城犹他州立大学医学院的传染病医师安德鲁帕维亚说：“预防胜于一切治疗，对流感来说绝对是正确的。”“所以第一个信息是：让你的流感疫苗。”

很多人都没有得到这样的信息：美国疾病控制和预防中心10月25日报道，去年不到40%的成年人接种了流感疫苗，这是至少8个季节中最低的。2017-2018赛季在美国特别致命;约有80,000人死于流感或相关并发症(SN Online：9/27/18)。

最近的坏流感季节强调了除了预防流感之外，还有治疗流感的方法的重要性。帕维亚说，新药的批准对于我们对抗流感的总体防治措施来说是一件大事。

Xofluza如何运作?

这是一种针对12岁或以上患有不到两天流感症状的人的单剂量治疗。在包括1000多名青少年和成人的临床试验中，与安慰剂相比，单剂量的Xofluza减少了 - 大约一天到一天半 - 患者出现发烧，疼痛和咳嗽等流感症状的时间。尽管在出现症状后48小时内批准使用，但Xofluza在24小时内服用效果最佳。

与其他抗病毒药物如达菲(Tamiflu)相比，这种药物以一种新的方式对抗流感病毒，针对病毒寻求更多自身的不同步骤。Xofluza阻断了部分流感病毒，这种病毒有助于制造在宿主细胞内产生额外病毒拷贝所需的蛋白质。相比之下，达菲可防止病毒从受感染的细胞中释放出全部病毒颗粒。

为什么我们需要一种能够以新方式对抗流感的药物?

自从引入第一种流感抗病毒药物以来，出现了对药物具有抗药性的流感病毒株。研究人员担心，特别是如果发生大流行，可能会出现抗性流感病毒，并且可能无法获得现成的治疗方法。

“很明显，我们确实需要其他治疗方法，”弗雷德里克·海登说，他是夏洛茨维尔弗吉尼亚大学医学院的临床病毒学家，也是评估临床试验药物的团队成员。

考虑到对达菲的一类药物的耐药性，海登认为研究一种双重药物方法是有意义的，该方法将Xofluza与较老的抗病毒药物相结合，以降低额外耐药菌株的出现风险，并可能产生“更强效的抗病毒作用。 ”

Xofluza与Tamiflu有何不同?

在症状缓解方面，没有太大差异。在成人和青少年的临床试验中，Xofluza可以像达菲一样迅速缓解症状。但是后一种药物需要患者做出更大的承诺：与Xofluza的一剂相比，每天两次剂量，持续五天。

在使用后第一天减少病人的病毒量时，新药确实击败了旧药。这是否意味着服用Xofluza的患者将病毒传播给其他人的可能性较小仍有待观察。

谁能从Xofluza中受益最多?

对于其他抗病毒药物，如达菲，疾病预防控制中心建议将其主要用于患有流感的最易患并发症的患者，如支气管炎或肺炎。该群体包括65岁及以上的人群以及患有哮喘，心脏病，糖尿病或慢性肺病等潜在疾病的人群。

Xofluza尚未被批准用于这些高风险患者。但最近在美国传染病学会年会上公布的最新研究结果显示该药物对他们有效。随着症状天数的减少，接受Xofluza治疗的哮喘或慢性肺病等危险因素患者的并发症发生率低于安慰剂组。

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