使用新的影像学复合物可以早期诊断阿尔茨海默氏病

新工具可检测阿尔茨海默氏症蛋白，可能有助于识别大脑变化，评估治疗效果-

等到阿尔茨海默氏病患者出现明确的记忆力减退和认知能力下降的迹象时，他们的大脑已经受到严重破坏，上面散布着称为淀粉状蛋白β的破坏性蛋白质团。多年以来，科学家一直在寻找方法和线索来帮助识别与阿尔茨海默氏病早期有关的大脑变化，因此他们可以在严重影响人们生活之前设法阻止甚至逆转这种变化。

现在，位于圣路易斯的华盛顿大学医学院的研究人员开发了一种名为Fluselenamyl的化合物，其对淀粉样蛋白团块的检测比目前美国食品药品监督管理局(FDA)批准的化合物更好。如果将放射性原子掺入化合物中，则可以使用正电子发射断层扫描(PET)扫描来监测其在活脑中的位置。

该化合物在《科学报告》上发表的一篇论文中有描述，可能会用于脑部扫描，以识别早期阿尔茨海默氏病的征兆或监测对治疗的反应。

该研究的资深作者，放射学，神经病学和生物医学工程学教授维杰·夏尔马(Vijay Sharma)博士说：“氟苯戊胺比现有药物更敏感，而且可能更具特异性。”“我认为，使用这种化合物，我们可以减少假阴性，可以更好地识别早期患阿尔茨海默氏病的人并评估治疗效果。”

淀粉样斑块是阿尔茨海默氏病患者大脑中最有说服力的发现之一。这种斑块附近的神经元通常会死亡或受损，脑细胞的丧失被认为是阿尔茨海默氏症患者思维困难，记忆力减退和混乱的原因。

淀粉样斑块可以是弥散的或紧密的。紧凑型与疾病长期相关，但传统观点认为弥散性斑块是良性的，因为它们可以在没有任何阿尔茨海默氏病症状的老年人的大脑以及患有阿尔茨海默氏症的人的大脑中发现。Sharma认为弥散性斑块可能标志着该病的最早阶段。

沙尔玛说：“在阿尔茨海默氏病的发展中，这是一个相对未开发的领域。”“由于目前批准的药物不能检测到弥散性斑块，因此没有可靠的非侵入性成像工具来研究动物模型或患者的这一方面。我们的化合物可用于研究弥散性斑块的作用。”

Sharma及其同事使用人类淀粉样蛋白β蛋白显示，氟瑟南灵与这类蛋白结合的能力比FDA批准的三种检测淀粉样蛋白的成像剂中的每种蛋白高2至10倍。换句话说，氟磺胺基可以检测到小得多的蛋白质团块，表明它可能能够更早地检测出与阿尔茨海默氏病相关的大脑变化。

为了确定氟瑟南胺是否能检测到大脑中的斑块，研究人员使用该化合物对死于阿尔茨海默氏病的人以及作为年龄相似年龄的人死于其他原因的人的脑片进行染色。阿尔茨海默氏病患者的大脑切片(而非对照组)被鉴定为含有斑块。

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