伯克利照明启动细胞系开发2.0工作流程

今天，细胞选择的领导者伯克利照明公司为信标仪器启动了一个新的工作流程：Opto Cell Line Development 2.0(Opto CLD 2.0)。

传统的孔板工作流程需要八到十二周才能找到产生传统抗体的克隆，而Opto CLD 2.0可以在不到一周的时间内选择分泌出具有复杂克隆性保证的复杂抗体分子的顶级克隆。

新的Opto CLD 2.0工作流程可使用Berkeley Lights的SpotLight™测定法测量数千个克隆中的抗体产量。它靶向抗体分子的不同区域，扩展了可以选择其顶级克隆的复杂抗体分子的范围。筛选也可以针对具有特定表型的克隆，例如大小，生存力或细胞表面标志物的表达。

在过去的十年中，具有独特治疗功能的更复杂的抗体分子如Fc改造的mAb，双特异性和多特异性爆炸了。通过开发针对抗体分子不同区域的新检测方法，伯克利Lights Opto CLD 2.0工作流程可以选择分泌传统和非传统抗体分子的顶级克隆。”

Opto CLD 2.0建立在Beacon仪器上现有的CLD功能的基础上，以筛选和选择效价比传统克隆挑选技术选择的克隆高1.5–3倍的克隆，相比之下，传统克隆挑选技术需要缓慢，费力且效率低的过程。

从细胞被克隆到NanoPenTM腔室的那一刻开始，经过多天的片上培养，测定测量和克隆恢复，可以从视觉上追踪细胞。可以通过99%以上的单克隆性保证和包括所有克隆的单独可视记录的高级数据包来回收顶级克隆。

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