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测定LD最常用的方法有两大类。

测定酶在正反应中NAD的还原速率(L→P)，此法在国内临床实验室中广泛应用;

测定酶在逆反应中NADH的氧化速率(P→L)。

IFCC推荐的LDH测定参考方法是基于L→P的反应。

参考值：100～240U/L(L→P)

以丙酮酸为底物：200～380U/L;

以乳酸为底物：109～245U/L。

临床意义：

(1)用于AMI和亚急性MI的辅助诊断，AMI后8～18h开始升高，峰时为24～72h，持续时间6～10d。

AMI时LD的升高倍数多为5～6倍，个别可高达10倍。

(2)可用于观察是否存在组织、器官损伤。如LD持续正常，可除外组织、器官损伤;如LD总酶活性升高，可能有组织、器官损伤，常用于广泛性癌症化疗时的监测。

(3)各种疾病的急性时相反应、血液病(巨幼细胞性贫血、溶血性贫血、恶性贫血)、心肺疾患(AMI、肺梗死)、肝胆疾患(肝炎、肝硬化、阻塞性黄疸、心力衰竭和心包炎时肝淤血)、恶性肿瘤、肾疾患、脑血管病变、肌病、休克等LD及其病变部位相应优势的同工酶含量均可增高。