用于基因编辑的新蛋白质可以改善疾病治疗可持续制造

印第安纳州WEST LAFAYETTE - 基因编辑一直是备受追捧和有争议的技术。上个月，世界卫生组织的一部分要求国际登记处跟踪编辑人类基因组的所有研究。

普渡大学的研究人员，包括一位受到亲密朋友癌症死亡启发的研究人员，已开发出一种新技术，可以改变未来基因编辑的方式。研究小组于4月4日在奥兰多举行的美国化学学会全国会议上介绍了这项工作。用于基因编辑的最广泛使用的方法之一是CRISPR-Cas9技术。该方法需要一定的序列或主题用于限制修改的功能。

“CRISPR可以通过编程来切割特定区域的DNA，从而在生物体中进行精确编辑，从而增加可持续生产，治疗疾病甚至创造更好的作物，”负责普渡大学的农业和生物工程助理教授Kevin Solomon说。研究小组。“但是，它需要一定的功能序列来限制对某些区域的修改。”

人体中的许多疾病，包括几种类型的癌症，都是由基因组中特定位点的突变引起的。Purdue团队创建了一种方法，该方法使用来自Natronobacterium gregoryi(NgAgo)的蛋白质Argonaute，并提供DNA作为指导，以便在基因组的任何位置进行修饰，为潜在改进制造，疾病治疗，药物发现和作物生产提供新的选择。

“虽然仍有工作要做，但我们已经证明这些分子剪刀可以编辑以前现有技术无法进入的DNA区域，”负责该项目的硕士研究生Michael Mechikoff说道。

“我最好的朋友之一死于几年前由遗传变异引起的癌症，”在所罗门实验室的研究小组工作的博士生Kok Zhi Lee说。“我一直梦想着为我的朋友设计一个不同的场景 - 生活在一个基因工程是纠正遗传疾病的常规和安全选择的时代。凭借我们技术的潜力，我预计遗传病是人类历史的未来。 “

该团队与普渡大学研究基金会技术商业化办公室合作，提交了该技术的实用专利。他们正在寻找合作伙伴和其他有兴趣开发和许可它的人。

他们的工作与普渡大学的巨型飞跃庆祝活动保持一致，承认该大学在普渡大学成立150周年之际在全球的健康发展。这是为期一年的庆祝活动创意节的四个主题之一，旨在展示普渡大学作为解决现实问题的知识中心。

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