科学家发现了在细胞之间穿梭的新信使分子 可以帮助保护

医学2020-10-05 06:57:01
导读这项开创性的研究发现了一种小分子的作用,它可以调节大的信号级联反应并显着改善神经元的存活-这将有助于为识别和开发神经退行性疾病的新

这项开创性的研究发现了一种小分子的作用,它可以调节大的信号级联反应并显着改善神经元的存活-这将有助于为识别和开发神经退行性疾病的新疗法铺平道路。

MND,也称为肌萎缩性侧索硬化症(ALS),是一种破坏性的神经生成性疾病,会影响大脑和脊髓中的神经-运动神经元,告诉您该怎么做。这些神经发出的信息逐渐停止到达肌肉,导致它们变得虚弱,僵硬并最终浪费。进行性疾病影响患者走路,说话,进食和呼吸的能力。MND在英国影响5,000名成年人,目前尚无治愈方法。

大约10%的MND病例是遗传的,但其余90%的MND病例是由于目前尚不十分了解的复杂的遗传和环境相互作用所致-这被称为零星MND。MND的最常见的遗传原因是C9orf72基因的突变。

尽管MND会影响神经元的存活,但其他支持细胞类型(例如星形胶质细胞,即大脑和脊髓中的星形胶质细胞)在疾病进展中也起着重要作用。星形胶质细胞通常对保持神经元受到保护和营养负责,因此在MND中会变得有毒。在健康的有机体中,这些细胞释放出囊泡,囊泡中包含与其他细胞进行通讯的信息。在MND中,这些细胞外囊泡(EV)可能含有毒性因子-不再支持神经元,而是导致其死亡。

由谢菲尔德大学转化神经科学研究所(SITraN)的Laura Ferraiuolo博士领导的这项新研究发现,当可以将可调节大型信号级联的微RNA分子引入星形胶质细胞运动神经元培养物中时,神经元明显改善。

该研究中鉴定出的微小RNA称为miR-494-3p,它调节与维持神经元轴突健康和强度有关的基因。研究人员还发现,来自散发性MND患者的细胞中miR-494-3p显着减少。

该研究的主要作者,来自SITraN的Ferraiuolo博士说:“将人工形式的miR-494-3引入星形胶质细胞运动神经元培养后,神经元的存活率显着提高。

研究表明,恢复耗尽的微小RNA可以提高细胞存活率。该结果不仅为这种复杂疾病的机制提供了更多线索,而且为ALS和其他神经退行性疾病的新疗法的鉴定和开发具有巨大的潜力。”

免责声明:本文由用户上传,如有侵权请联系删除!