纳米粒子为黄病毒治疗提供了有希望的平台

研究人员已经证明，用登革病毒第二血清型修饰的纳米颗粒是增加针对分泌的重组蛋白的免疫应答的有效平台。使用该策略，可以通过增加抗原的生物利用度来诱导持久的血清型特异性中和抗体应答。

抽象：

登革热病毒(DENV)是登革热和登革热出血热的致病因子。该病毒在120多个国家流行，每年造成3.5亿多人感染。登革热疫苗的开发具有挑战性，因为需要诱导针对四种抗原性不同的DENV血清型的同时保护，并且证明在某些条件下，疫苗接种可以由于对病毒的特异性免疫而增强疾病。

虽然几种减毒活的四价登革热病毒疫苗显示出部分功效，但诱导对所有4种血清型的平衡保护性免疫具有挑战性。我们正在研究颗粒亚单位疫苗的潜力，而不是使用全病毒制剂，这种疫苗基于使用PRINT技术精确模塑的纳米颗粒上显示的DENV E蛋白。

在这里，我们描述了使用DENV2-纳米颗粒疫苗候选物的免疫研究。DENV2-E蛋白的胞外域以分泌的重组蛋白(sRecE)表达，纯化并吸附到不同大小和形状的聚(乳酸 - 共 - 乙醇酸)(PLGA)纳米颗粒上。我们显示，与单独的可溶性sRecE蛋白相比，PRINT纳米颗粒吸附sRecE而没有任何佐剂诱导更高的IgG滴度和更有效的DENV2特异性中和抗体应答。抗原运输表明，通过产生抗原贮库，sREcE的PRINT纳米颗粒展示延长了引流淋巴结中抗原的生物利用度。我们的研究结果表明，PRINT纳米粒子是一种很有前途的平台，用于提供针对黄病毒如登革热和寨卡病毒的亚单位疫苗。

DENV2-E蛋白的胞外域以分泌的重组蛋白(sRecE)表达，纯化并吸附到不同大小和形状的聚(乳酸 - 共 - 乙醇酸)(PLGA)纳米颗粒上。我们显示，与单独的可溶性sRecE蛋白相比，PRINT纳米颗粒吸附sRecE而没有任何佐剂诱导更高的IgG滴度和更有效的DENV2特异性中和抗体应答。抗原运输表明，通过产生抗原贮库，sREcE的PRINT纳米颗粒展示延长了引流淋巴结中抗原的生物利用度。

我们的研究结果表明，PRINT纳米粒子是一种很有前途的平台，用于提供针对黄病毒如登革热和寨卡病毒的亚单位疫苗。DENV2-E蛋白的胞外域以分泌的重组蛋白(sRecE)表达，纯化并吸附到不同大小和形状的聚(乳酸 - 共 - 乙醇酸)(PLGA)纳米颗粒上。我们显示，与单独的可溶性sRecE蛋白相比，PRINT纳米颗粒吸附sRecE而没有任何佐剂诱导更高的IgG滴度和更有效的DENV2特异性中和抗体应答。抗原运输表明，通过产生抗原贮库，sREcE的PRINT纳米颗粒展示延长了引流淋巴结中抗原的生物利用度。

我们的研究结果表明，PRINT纳米粒子是一种很有前途的平台，用于提供针对黄病毒如登革热和寨卡病毒的亚单位疫苗。纯化并吸附到不同大小和形状的聚(乳酸 - 共 - 羟基乙酸)(PLGA)纳米颗粒上。我们显示，与单独的可溶性sRecE蛋白相比，PRINT纳米颗粒吸附sRecE而没有任何佐剂诱导更高的IgG滴度和更有效的DENV2特异性中和抗体应答。抗原运输表明，通过产生抗原贮库，sREcE的PRINT纳米颗粒展示延长了引流淋巴结中抗原的生物利用度。

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