Thermo Fisher Scientific加快血液学和肿瘤学实验室的

临床研究人员采用传统的顺序方法来分析髓样恶性肿瘤(高度异质的疾病组)面临着一个主要障碍：费力且耗时的工作流程。为简化和加快基因组分析过程，赛默飞世尔科技公司宣布，离子洪流Oncomine髓样研究检测试剂盒将于2020年投入使用，可在新推出的离子洪流Genexus系统上运行，这是第一个完全集成的下一代测序(NGS)平台，具有一种自动化的工作流程，可在一天之内以最少的用户干预和最少的组织样本输入经济地提供结果。

在过去的两年中，我们一直在使用Thermo Fisher的NGS技术分析髓样样品，并且Oncomine髓样研究测定法提供了全面的评估，可在一个步骤中识别相关变体。在一个可以在一天之内提供结果的平台上提供该检测方法，将为实验室提供他们所需的关键突变答案，例如FLT3-ITD，TP53，CEBPA，NPM1，KIT，PML-RARA和其他生物标记。”

贝基姆·萨迪科维奇(Bekim Sadikovic)博士，西方大学病理学和实验室医学副教授，伦敦健康科学中心病理学和实验室医学系分子诊断部门负责人

赛默飞世尔于11月推出了Genexus系统，并将在12月7日至10日在佛罗里达州奥兰多举行的第61届美国血液学会(ASH)年度会议和博览会(展位号140)上演示该平台。

Genexus系统有望重新定义基因组图谱范式。我们已经听到客户对在新平台上运行Oncomine Myeloid Research Assay的潜力的极大兴趣。满足这一需求将意味着血液学和肿瘤学实验室可以迅速获得所需的结果。”

扩展的产品组合可满足各种血液学应用

赛默飞世尔(Thermo Fisher)还宣布扩大了基于NGS的血液肿瘤研究方法的产品组合，使评估淋巴恶性肿瘤更加容易。新的Oncomine BCR IGH-LR分析可对慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和小淋巴细胞性白血病(SLL)提供准确的克隆性评估和体细胞高突变。与传统方法相比，Oncomine BCR IGH-SR分析可测量淋巴恶性肿瘤中的残留疾病(MRD)，具有更高的灵敏度和更低的检测限(LOD)。

赛默飞世尔的血液学产品组合包括《 Oncomine儿童期癌症研究分析》。赛默飞世尔的所有血液学和肿瘤学检测方法均与Ion GeneStudio S5系统兼容，可提供端到端，简化的NGS工作流程以进行整合的生物标志物测试。该系统还包括赛默飞世尔的生物信息学软件，可提供更全面的信息并简化NGS生物标志物测试的解释。

　　免责声明：本文由用户上传，与本网站立场无关。财经信息仅供读者参考，并不构成投资建议。投资者据此操作，风险自担。 如有侵权请联系删除！